Guia sobre o tratamento da HAC: reposição de cortisol e aldosterona, monitorização clínica/laboratorial e ajuste de doses em situações de estresse.
Explore as complicações intestinais (estenoses, fístulas, abscessos, perfuração) e extraintestinais (artrite, pele, olhos, fígado) da Doença de Crohn.
Explore a epidemiologia, fatores de risco genéticos, ambientais e prognósticos da Doença de Crohn, incluindo distribuição etária/geográfica e risco de câncer.
Explore a etiologia multifatorial e os mecanismos fisiopatológicos da Doença de Crohn, incluindo fatores genéticos, ambientais, imunológicos e complicações.
Guia sobre o diagnóstico diferencial da puberdade precoce, focando em hiperandrogenismo, HAC, tumores e síndromes como McCune-Albright e Van Wyk-Grumbach.
Explore a etiologia, genética e fisiopatologia da HAC por deficiência de 21-hidroxilase (CYP21A2), incluindo vias hormonais, feedback e consequências.
Visão detalhada sobre o tratamento da puberdade precoce central com análogos GnRH e abordagens para causas periféricas, tumores e telarca isolada.
Guia sobre Cistos de Colédoco: entenda a etiopatogenia (JPBA), Classificação de Todani, diagnóstico (CPRM), complicações, risco de malignização e tratamento cirúrgico.
Explore os métodos diagnósticos da Doença de Hirschsprung, desde a suspeita clínica e exames de imagem até a biópsia retal como padrão-ouro. (Máx. 160).
Explore a etiologia (falha na migração celular) e fisiopatologia (obstrução funcional) da Doença de Hirschsprung (megacólon agangliônico congênito).
Explore as manifestações clínicas da Doença de Hirschsprung em neonatos, lactentes e crianças, incluindo sintomas chave e a complicação de enterocolite.
Análise das complicações pós-operatórias e inerentes à Doença de Hirschsprung (DH), detalhando a fisiopatologia, clínica e manejo da enterocolite. Max 160.