Explore os métodos diagnósticos da Doença de Hirschsprung, desde a suspeita clínica e exames de imagem até a biópsia retal como padrão-ouro. (Máx. 160).

Explore a etiologia (falha na migração celular) e fisiopatologia (obstrução funcional) da Doença de Hirschsprung (megacólon agangliônico congênito).

Explore as manifestações clínicas da Doença de Hirschsprung em neonatos, lactentes e crianças, incluindo sintomas chave e a complicação de enterocolite.

Análise das complicações pós-operatórias e inerentes à Doença de Hirschsprung (DH), detalhando a fisiopatologia, clínica e manejo da enterocolite. Max 160.

Guia sobre o tratamento cirúrgico da Doença de Hirschsprung (DH), detalhando técnicas (Swenson, Duhamel, Soave), manejo inicial e tratamento de complicações.