
Etiologia, Genética e Fisiopatologia da HAC (Deficiência de 21-Hidroxilase)
Explore a etiologia, genética e fisiopatologia da HAC por deficiência de 21-hidroxilase (CYP21A2), incluindo vias hormonais, feedback e consequências.
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Visão detalhada sobre o tratamento da puberdade precoce central com análogos GnRH e abordagens para causas periféricas, tumores e telarca isolada.
Guia completo sobre a avaliação diagnóstica da puberdade precoce, abordando exame clínico, idade óssea, exames laboratoriais e diferenciação etiológica.
Artigo detalhado sobre Puberdade Precoce Central (PPC), abordando etiologia (idiopática e orgânica), fisiopatologia, diagnóstico com teste GnRH e neuroimagem.
Explore a fisiologia da puberdade normal, sua cronologia, estágios de Tanner e as variações benignas como telarca precoce isolada e pubarca precoce.